Deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod er et biologisk produkt til behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen, diabetes, perifere vaskulære patologier og deres konsekvenser samt til forebyggelse og behandling af strålingssyge. Det anvendes oralt og topisk efter konsultation af en læge.
Deproteiniseret kalibreringshemoderivativ
Ejendomme
Deproteiniseret kalibreringshemoderivat produceres ved superfiltrering og dialyse (på enkle ord kan de være solcose). Produktet indeholder et stort antal bindinger med lav molekylvægt og et ekstrakt fra blod fra unge kalve. Medicinen stimulerer accelerationen af metaboliske processer ved at øge mængden af ilt, der transporteres til organerne i livsstøtte, samt accelerere absorptionen af glukose i plasmaet.
Hæmoderivativt kalveblod bruges hovedsageligt i de enkelte europæiske lande. Ifølge producenterne kan det bruges med recept fra en fastlæge eller alene. Det mest udbredte middel er i Rusland, i SNG-landene, Sydkorea og Kina. 70% af lægemidlets volumen sælges i Rusland og SNG.
Farmaceutiske egenskaber
Deproteiniseret kalvblod hemoderivat er et biologisk produkt med en stærk virkning. Området for dets anvendelse er ret bredt, da produktet udelukkende består af naturlige biologiske materialer og praktisk taget ikke har nogen kontraindikationer. Det fungerer på kroppen som et middel til at øge niveauet af ilt i blodet, og også:
- normaliserer pH-niveauet;
- stimulerer blodcirkulationen;
- hjælper med til at fremskynde processerne med vævsregenerering;
- aktiverer processen med interaktion mellem ilt og glukose.
Lægemidlet ordineres til ardannelse på ridser og forbrændinger som et eksternt middel. Fås i form af rør med gel eller salve, injektionsopløsning, tabletter. I de indledende stadier vises brugen af gelen, da den ikke indeholder fedt i dens sammensætning, efter at såret begynder at tørre ud, er det bedre at bruge en salve.
Når det er ordineret
Aktuel anvendelse er indikeret til:
- skader, betændelse i hud og slimhinder;
- kogende vand, damp og solskoldning;
- grædende eksem forårsaget af åreknuder;
- liggesår;
- behandling af akutte smertefulde hudreaktioner som følge af udsættelse for stråling.
Også vist er brugen af øjnene efter forbrændinger med syrer og baser, efter mekanisk skade, i den postoperative periode. Ved diabetes mellitus forbedrer medikamentet ledningsevnen i nerveender. Det har også egenskaben ikke kun til at aktivere regenereringsprocesser, men også at gendanne følsomheden af de berørte væv.
Ved oral administration er indikationerne endarteritis, diabetisk gangren, psykose, konsekvenserne af hjernevævsskade, apoplexy, traumer i kraniet og hjernen, vaskulær insufficiens med komplikationer.
Metode til oral indgivelse
Doseringen af hæmoderivativt blod i kalve beregnes individuelt afhængigt af sygdommens intensitet og symptomatisk billede. Den daglige indgivelse af lægemidlet intravenøst vises ofte i en dosis på 5 til 10 ml. Behandlingsforløbet med hemoderivat i kalveblod er 30-38 dage. Ved forbrændinger vises det fra 10 til 20 ml intravenøst en gang dagligt. Den maksimale mængde af lægemidlet, der kan administreres i alvorlige tilfælde, er 50 ml.
Ufortyndet biologisk produkt er tilladt intramuskulært 5 ml. Det anbefales at behandle vævsskader og sår ad gangen med intravenøs injektion og ekstern gel. Ved den terapeutiske behandling af metaboliske og vaskulære patologier ordineres 200-1000 mg pr. Dag i 14 dage før sengetid intravenøst. For apoplexy vises 800-2000 mg som en del af 200-300 ml glucoseopløsning eller 0,9% saltopløsning intravenøst, et kursus i 7 dage.
Ved strålebehandling indikeres 200-1000 mg hver dag i intervaller mellem stråleeksponering eller en dag før behandlingsstart, hver dag under behandlingen. Den samme ordning vises inden for 14 dage efter afslutningen af strålebehandlingen, med overgangen i fremtiden til at tage medicinen oralt. Til behandling af strålecystitis ordineres 400 mg en gang dagligt transuretralt i kombination med antibiotika.
Kontraindikationer
Deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod har praktisk taget ingen kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke bruges i tilfælde af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør sammensætningen, med lungeødem, hjertesvigt, oliguri, anuria, hyperhydrering, væskeretention. Dialysat kan bruges af gravide kvinder og under amning, hvis fordelene ved dets anvendelse er større end den mulige skade.
Deproteiniseret hemoderavit kan have en bivirkning, som manifesterer sig i form af:
- allergiske reaktioner;
- udseendet af lokalt smertsyndrom forbundet med vævødem.
Koordinationen af andre stoffer med hæmoderivativ til kalveblod bør være klart begrænset. For at undgå inkompatibilitet anbefales det at fortynde injektionsopløsningen med natriumchlorid. Der er praktisk taget ingen overdosis af data. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at behandle de symptomer, der vises.
Produktionshistorie
Deproteiniseret hæmoderivat fremstilles af plasmaet fra sunde mejerikalve. Plasmaet bearbejdes under hæmodialyse, det adskilles, og en ekstrakt med et forøget indhold af stoffer med lav molekylvægt separeres fra cellemassen. I øjeblikket produceres kun 2 lægemidler fra kalveblod: Actovegin og Solcoseryl.
Det biologiske produkt virker på molekylært niveau. Deproteiniseret kalvebloddialysat indeholder kun biologiske ingredienser med molekyler med lav masse og forbedrer derved samarbejdet mellem ilt og glukosemolekyler. For første gang blev dialysat fra mælkekalvernes blod foreslået af schweiziske specialister fra Solco.
Actovegin tabletter instruktion. Analoger er billigere og mere effektive. Pris, anvendelse, graviditet
Actovegin-løsningsinstruktion. Pris, anvendelse, graviditet
Drivkraft for skabelsen var historierne fra alpine hyrder om, at sår af mejeribabyer heles meget hurtigt. Efter at have udført forskellige undersøgelser og undersøgt plasmaets sammensætning, indså videnskabsmænd, at det indeholder en bestemt komponent, der fremskynder regenerering.
Generalisering og konklusioner
Deproteiniseret dialysat er et lægemiddel, der ikke har nogen analoger. I alt er der 2 lægemidler på markedet: solcoseryl og actovegin. Stoffets virkning sker på grund af indholdet i det med lavmolekylære forbindelser med en lav masse, hvilket gør det muligt at fremskynde processen med destillation af ilt gennem blodkarene og absorptionen af glukose i plasmaet.
Det bruges til behandling af mange sygdomme forbundet med lidelser i det vaskulære system, metaboliske processer såvel som til heling af hudlæsioner på grund af mekanisk stress, forbrændinger og stråling. Det er vidt brugt til øjenbehandling. Der er meget lidt information om overdosering i øjeblikket.
Lægemidlet har praktisk taget ingen kontraindikationer. På trods af dette er en læge konsultation krævet inden brug. Det anbefales ikke at ordinere medicinen til gravide kvinder, og under amning er det kun tilladt i nogle tilfælde, når fordelen ved det er større end den forventede skade. Det anbefales heller ikke at anvende deproteiniseret hæmoderivativ i blodet fra kalve med en tendens til allergi overfor de bestanddele, sjælden vandladning, lungeødem og akut hjertesvigt.